Diana Isabella Dmytrow
Celem niniejszej analizy teoretyczno-koncepcyjnej jest wykazanie znaczenia badań klinicznych pod kątem korzyści dla Niemiec zarówno z punktu widzenia ekonomiki zdrowia, jak i medycyny. Badania kliniczne stanowią podkategorię badań nad lekami i są przeprowadzane na uczestnikach badań w ramach trzech różnych faz badań, z zachowaniem wymogów prawnych, w ściśle kontrolowanym środowisku. Ponieważ badania kliniczne stanowią znaczną część sektora opieki zdrowotnej, ich brak doprowadziłby do strat gospodarczych, a z perspektywy ekonomii zdrowia mogłoby to spowodować wzrost wydatków finansowych ubezpieczycieli zdrowotnych. Skandal związany z firmą Tegenero z 2006 roku pokazuje, że w dzisiejszych czasach nadal istnieje ryzyko dla uczestników badań. W związku z tym, w celu zminimalizowania ryzyka, w ustawie o lekach należy wprowadzić zakaz jednoczesnego podawania leków w badaniach klinicznych, tak aby uczestnicy badań lub pacjenci nie otrzymywali jednocześnie badanego leku, co pozwoliłoby na ograniczenie ryzyka.