Diana Isabella Dmytrow
L’obiettivo di questa analisi teorico-concettuale consiste nell’evidenziare l’importanza delle sperimentazioni cliniche in termini di benefici medico-economici per la Germania. Le sperimentazioni cliniche rappresentano una sottocategoria della ricerca farmaceutica e vengono condotte su soggetti partecipanti nell’ambito di tre diverse fasi di sperimentazione, nel rispetto delle disposizioni di legge e in un ambiente rigorosamente controllato. Poiché la sperimentazione clinica rappresenta una quota considerevole dell’economia sanitaria, la sua assenza comporterebbe una perdita economica e, dal punto di vista dell’economia sanitaria, potrebbe determinare un aumento della spesa monetaria delle assicurazioni sanitarie. Lo scandalo Tegenero del 2006 ha dimostrato che, al giorno d’oggi, sussistono ancora dei rischi per i partecipanti alla sperimentazione. A tal fine, per ridurre al minimo i rischi, nella legge sui medicinali dovrebbe essere sancito il divieto di somministrazione simultanea di medicinali nelle sperimentazioni cliniche, in modo che i soggetti o i pazienti non ricevano contemporaneamente il medicinale in fase di sperimentazione e si possano così ridurre i rischi.