L’importance des essais cliniques dans la recherche pharmaceutique

L’objectif de cette analyse théorique et conceptuelle est de mettre en évidence l’importance des essais cliniques en termes d’avantages médico-économiques et médicaux pour l’Allemagne. Les essais cliniques constituent une sous-catégorie de la recherche pharmaceutique et sont menés sur des participants au cours de trois phases d’essai distinctes, dans le respect des dispositions légales et dans un environnement rigoureusement contrôlé. Étant donné que les essais cliniques représentent une part considérable de l’économie de la santé, leur absence entraînerait une perte économique et, d’un point de vue économique de la santé, pourrait se traduire par une augmentation des dépenses des caisses d’assurance maladie. Le scandale Tegenero de 2006 a montré que, de nos jours encore, des risques peuvent peser sur les participants aux essais. À cet égard, afin de minimiser les risques, il conviendrait d’inscrire dans la loi sur les médicaments une interdiction de l’administration simultanée de médicaments lors des essais cliniques, de sorte que les participants ou les patients ne reçoivent pas simultanément le médicament à l’étude, ce qui permettrait de réduire les risques.