Richa Kothari
De nos jours, les médicaments anticancéreux à base de métaux ont une large portée et ciblent de multiples propriétés cellulaires et biologiques dans plusieurs types de tumeurs. Au cours des quarante dernières années, le développement des médicaments anticancéreux s’est éloigné de la cytotoxicité conventionnelle pour s’orienter vers la conception rationnelle d’agents sélectifs qui agissent sur des cibles cellulaires spécifiques, mais des défis importants subsistent, et l’interface entre la biologie structurale et la chimie pourrait fournir les moyens les plus productifs pour découvrir et améliorer de nouveaux agents anticancéreux. Dans la nature, de nombreux systèmes biologiques font un usage intensif d’ions métalliques, tels que le zinc et le cuivre, qui jouent un rôle essentiel dans le fonctionnement normal des organismes. Les métaux de transition tels que le cuivre, le fer et le manganèse, entre autres, sont impliqués dans de multiples processus biologiques, du transfert d’électrons à la catalyse en passant par des rôles structurels, et sont fréquemment associés aux sites actifs des protéines et des enzymes. Cependant, le dérèglement de certains de ces métaux essentiels au cours du traitement biochimique normal a été impliqué dans le développement de divers troubles pathologiques, tels que le cancer, le diabète, etc. Ces fonctions cellulaires nécessitent des ions métalliques comme le Cu.
