Richa Kothari
Actualmente, os medicamentos anti-câncer à base de metal têm um amplo alcance, e visam múltiplas propriedades celulares e biológicas em vários tipos de tumores. Dos últimos quarenta anos, o desenvolvimento de medicamentos anticancerígenos afastou-se da citotoxicidade convencional e passou para a concepção racional de agentes selectivos que actuam sobre alvos celulares específicos, mas, permanecem desafios significativos, e a interface entre biologia estrutural e química pode fornecer os meios mais produtivos para descobrir e melhorar novos agentes anticancerígenos. Na natureza, muitos sistemas biológicos utilizam extensivamente iões metálicos, como o zinco e o cobre, que desempenham papéis críticos no funcionamento normal dos organismos. Os metais de transição como o cobre, ferro e manganês, entre outros, estão envolvidos em múltiplos processos biológicos, desde a transferência de electrões para a catálise até papéis estruturais, e estão frequentemente associados a sítios activos de proteínas e enzimas. No entanto, a desregulação de alguns destes metais essenciais durante o processamento bioquímico normal tem sido implicada no desenvolvimento de várias perturbações patológicas, tais como cancro, diabetes, etc.. Estas funções celulares requerem iões metálicos como o Cu.
