Genética (no médica)

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  • Hood
    Luke Timmerman
    NAMED A TOP INDIE BOOK IN 2017 BY KIRKUS REVIEWSLee Hood did that rarest of things. He enabled scientists to see things they couldn’t see before and do things they hadn’t dreamed of doing. Scientists can now sequence complete human genomes in a day, setting in motion a revolution that is personalizing medicine.Hood, a son of the American West, was an unlikely candidate to trans...
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    29,03 €

  • Études de la variabilité génétique du lin (Linum usitatissimum L.)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    En conclusion, une grande variabilité génétique était évidente et, compte tenu de la performance par rapport aux contrôles et aux valeurs CD, OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) et RLC-148 (ZC) se sont révélés être des génotypes prometteurs pour un rendement en graines élevé, une teneur en huile supérieure, un indice de récolte souhaitable et d’autres caractèr...
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    94,73 €

  • Studi sulla variabilità genetica dei semi di lino (Linum usitatissimum L.)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    In conclusione, è risultata evidente un’ampia variabilità genetica e, considerando le prestazioni rispetto ai controlli e ai valori di CD, OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) e RLC-148 (ZC) sono emersi come genotipi promettenti per l’elevata resa in semi, il contenuto di olio superiore, l’indice di raccolta desiderabile e altri tratti quantitativi, adatti per ...
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    94,67 €

  • Badania zmienności genetycznej nasion lnu (Linum usitatissimum L)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    Podsumowując, wykazano dużą zmienność genetyczną, a biorąc pod uwagę wyniki w stosunku do kontroli i wartości CD, OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) i RLC-148 (ZC) okazały się obiecującymi genotypami pod względem wysokiego plonu nasion, najwyższej zawartości oleju, pożądanego wskaźnika zbioru i innych cech ilościowych, odpowiednich do dalszego testowania i wy...
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    68,55 €

  • Estudos de variabilidade genética em sementes de linho (Linum usitatissimum L.)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    Em conclusão, foi evidente uma ampla variabilidade genética e, tendo em conta o desempenho relativo aos controlos e aos valores de CD, OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) e RLC-148 (ZC) emergiram como genótipos promissores para uma elevada produção de sementes, teor de óleo superior, índice de colheita desejável e outras caraterísticas quantitativas, adequadas...
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    94,73 €

  • Untersuchungen zur genetischen Variabilität von Leinsamen (Linum usitatissimum L.)
    Gopal Washimkar / Sanjay Rathod
    Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass eine große genetische Variabilität besteht und dass sich OL-2022-23-1, RL 18133, DLV-8, Kota Barni Alsi-4 (ZC) und RLC-148 (ZC) als vielversprechende Genotypen für einen hohen Saatgutertrag, einen überdurchschnittlichen Ölgehalt, einen wünschenswerten Ernteindex und andere quantitative Merkmale erwiesen haben, die sich für weitere ...
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    94,80 €

  • Wykluczenie powiązania genetycznego z locus SPAX2 w przypadkach ataksji
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    Ataksje dziedziczne są zaburzeniami neurodegeneracyjnymi, których głównym objawem jest ataksja, czyli utrata koordynacji ruchów dowolnych, zaburzenia równowagi i zaburzenia motoryczne. Stanowią one grupę heterogeniczną pod względem klinicznym i genetycznym. W związku z tym istnieje wiele klasyfikacji opartych na różnych kryteriach. Jednak obecnie panuje zgoda co do tego, że głó...
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    67,11 €

  • Ausschluss einer genetischen Verbindung zum SPAX2-Locus bei Ataxie-Fällen
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    Hereditäre Ataxien sind neurodegenerative Erkrankungen, deren primäres Symptom eine Ataxie ist, d. h. ein Verlust der Koordination willkürlicher Bewegungen, ein gestörtes Gleichgewichtsgefühl und eine Beeinträchtigung der Motorik. Sie bilden eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe. Daher gibt es zahlreiche Klassifizierungen, die auf unterschiedlichen Kriterien basieren. D...
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    67,17 €

  • Exclusion of genetic linkage to the SPAX2 locus in cases of ataxia
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    Hereditary ataxias are neurodegenerative disorders that cause ataxia as a primary symptom, i.e., loss of coordination of voluntary movements, impaired sense of balance, and motor impairment. They form a clinically and genetically heterogeneous group. As a result, there are many classifications based on different criteria. However, the current consensus is that the mode of trans...
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    67,05 €

  • Exclusão da ligação genética ao locus SPAX2 de casos de ataxia
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    As ataxias hereditárias são distúrbios neurodegenerativos que causam ataxia como sintoma primário, ou seja, perda de coordenação dos movimentos voluntários, deficiência do sentido de equilíbrio e distúrbios motores. Elas formam um grupo clinicamente e geneticamente heterogéneo. Por isso, existem várias classificações baseadas em diferentes critérios. No entanto, o consenso atua...
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    67,11 €

  • Esclusione del legame genetico al locus SPAX2 nei casi di atassia
    Emmanuelle Poirier St-Georges
    Le atassie ereditarie sono disturbi neurodegenerativi che causano come sintomo primario l’atassia, ovvero una perdita di coordinazione dei movimenti volontari, un senso dell’equilibrio carente e un disturbo della motricità. Esse costituiscono un gruppo clinicamente e geneticamente eterogeneo. Di conseguenza, esistono numerose classificazioni basate su criteri diversi. Tuttavia,...
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    67,11 €

  • CRISPR-Cas9 Technology for Precision Medicine
    Jen-Tsung Chen
    CRISPR-Cas9 technology emerges as one of the most powerful tools in modern biomedical science, offering precision in genetic and genomic editing. By enabling targeted modifications to DNA with accuracy, CRISPR-Cas9 unveils a new era of precision medicine in which treatments are tailored to the genetic makeup of individual patients. This technology corrects disease-causing mutat...
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    272,81 €

  • Polymorphismen in einigen Genen, die mit Typ-1-Diabetes mellitus assoziiert sind
    Ali Salim Al Shehmany
    Typ-1-Diabetes (T1DM) ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die Zerstörung der insulinproduzierenden β-Zellen der Bauchspeicheldrüse durch das Immunsystem gekennzeichnet ist. Dies führt bei T1DM-Patienten zu einer gestörten Regulierung des Blutzuckerspiegels. Die Zerstörung der β-Zellen der Langerhans-Inseln wird durch die Infiltration von dendritischen Zellen, Makrophagen un...
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    59,02 €

  • Polymorphismes dans certains gènes associés au diabète sucré de type 1
    Ali Salim Al Shehmany
    Le diabète de type 1 (DT1) est une maladie auto-immune caractérisée par la destruction immunitaire des cellules β pancréatiques productrices d’insuline. Cela entraîne un dysfonctionnement de la régulation du taux de glucose sanguin chez les patients atteints de DT1. La destruction des cellules β des îlots de Langerhans est causée par l’infiltration de cellules dendritiques, de ...
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    60,26 €

  • Polimorfismi in alcuni geni associati al diabete mellito di tipo 1
    Ali Salim Al Shehmany
    Il diabete di tipo 1 (T1DM) è una malattia autoimmune caratterizzata dalla distruzione immunitaria delle cellule β pancreatiche produttrici di insulina. Ciò porta a una regolazione disfunzionale dei livelli di glucosio nel sangue nei pazienti affetti da T1DM. La distruzione delle cellule β delle isole di Langerhans è causata dall’infiltrazione di cellule dendritiche, macrofagi ...
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    58,96 €

  • Polimorfizmy w niektórych genach związanych z cukrzycą typu 1
    Ali Salim Al Shehmany
    Cukrzyca typu 1 (T1DM) jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się immunologicznym zniszczeniem komórek β trzustki produkujących insulinę. Prowadzi to do zaburzeń regulacji poziomu glukozy we krwi u pacjentów z T1DM. Zniszczenie komórek β wysepek Langerhansa jest spowodowane infiltracją komórek dendrytycznych, makrofagów i limfocytów T. Zazwyczaj badania podatności gen...
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    58,96 €

  • Polimorfismos em alguns genes associados à diabetes mellitus tipo 1
    Ali Salim Al Shehmany
    A diabetes tipo 1 (DM1) é uma doença autoimune caracterizada pela destruição imunológica das células β pancreáticas produtoras de insulina. Isso leva a uma regulação disfuncional dos níveis de glicose no sangue em pacientes com DM1. A destruição das células β das ilhotas de Langerhans é causada pela infiltração de células dendríticas, macrófagos e linfócitos T. Normalmente, os ...
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    58,96 €

  • Recombinação
    Lucia Puttinger
    O peptídeo penetrante celular (CPP) é uma expressão de peptídeos principalmente catiónicos, consistindo tipicamente numa composição de 5-30 aminoácidos, que são capazes de penetrar na membrana celular. Ao fundir moléculas, que por si só não têm a capacidade de penetrar na membrana celular, com o CPP, a infiltração torna-se possível. A construção genética (codificadora para TS1-...
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    35,31 €

  • Rekombinacja
    Lucia Puttinger
    Peptyd penetrujący komórki (CPP) to głównie peptydy kationowe, zazwyczaj składające się z 5-30 aminokwasów, które mogą przenikać przez błonę komórkową. Dzięki połączeniu cząsteczek, które same w sobie nie mają zdolności przenikania przez błonę komórkową, z CPP, infiltracja staje się możliwa. Konstrukt genetyczny (kodujący TS1-218+CPP) został wycięty z oczyszczonego plazmidowego...
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    35,31 €

  • Ricombinazione
    Lucia Puttinger
    Il peptide penetrante cellulare (CPP) è un’espressione di peptidi principalmente cationici, tipicamente costituiti da una composizione di 5-30 aminoacidi, in grado di penetrare la membrana cellulare. Fondendo molecole che di per sé non hanno la capacità di penetrare la membrana cellulare con il CPP, l’infiltrazione diventa possibile. Il costrutto genico (codificante per TS1-218...
    Disponible

    35,31 €

  • Recombinaison
    Lucia Puttinger
    Le peptide pénétrant dans les cellules (CPP) est une expression de peptides principalement cationiques, généralement composés de 5 à 30 acides aminés, qui sont capables de pénétrer la membrane cellulaire. En fusionnant des molécules qui, à elles seules, n’ont pas la capacité de pénétrer la membrane cellulaire, avec le CPP, l’infiltration devient possible. Le gène construit (cod...
    Disponible

    35,31 €

  • Rekombination
    Lucia Puttinger
    Zellpenetrierende Peptide (CPP) sind hauptsächlich kationische Peptide, die in der Regel aus einer Zusammensetzung von 5 bis 30 Aminosäuren bestehen und in der Lage sind, die Zellmembran zu durchdringen. Durch die Fusion von Molekülen, die selbst nicht in der Lage sind, die Zellmembran zu durchdringen, mit dem CPP wird eine Infiltration möglich. Das Genkonstrukt (kodierend für ...
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    35,31 €

  • Diversité génétique de Labeo rohita révélée par l’ADN mitochondrial
    Rupesh Kumar Luhariya
    Deux gènes de l’ADN mitochondrial ont été utilisés pour étudier la variation génétique au sein et entre les populations de L. rohita provenant de treize populations riveraines. Les deux gènes mitochondriaux se sont révélés être des marqueurs très utiles pour résoudre la structure de la population et déterminer l’expansion récente de la population. L’étude suggère que les goulet...
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    100,09 €

  • Genetische Vielfalt von Labeo rohita anhand mitochondrialer DNA
    Rupesh Kumar Luhariya
    Zwei mitochondriale DNA-Gene wurden zur Untersuchung der genetischen Variation innerhalb und zwischen Populationen von L. rohita aus dreizehn Flusspopulationen verwendet. Beide mitochondrialen Gene erwiesen sich als äußerst nützliche Marker für die Auflösung der Populationsstruktur und die Bestimmung der jüngsten Bevölkerungsexpansion. Die Studie deutet darauf hin, dass die gen...
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    100,09 €

  • Diversità genetica di Labeo rohita rivelata dal DNA mitocondriale
    Rupesh Kumar Luhariya
    Due geni del DNA mitocondriale sono stati utilizzati per studiare la variazione genetica all’interno e tra le popolazioni di L. rohita provenienti da tredici popolazioni fluviali. Entrambi i geni mitocondriali si sono rivelati marcatori molto utili per risolvere la struttura della popolazione e determinare la recente espansione della popolazione. Lo studio suggerisce che i coll...
    Disponible

    100,10 €

  • Różnorodność genetyczna Labeo rohita ujawniona przez mitochondrialne DNA
    Rupesh Kumar Luhariya
    Dwa geny mitochondrialnego DNA zostały wykorzystane do badania zmienności genetycznej w obrębie i między populacjami L. rohita z trzynastu populacji rzecznych. Oba geny mitochondrialne okazały się bardzo przydatnymi markerami w określaniu struktury populacji i określaniu niedawnej ekspansji populacji. Badanie sugeruje, że genetyczne wąskie gardła i efekt założycieli wymagają cz...
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    100,10 €

  • Diversidade genética de Labeo rohita revelada pelo ADN mitocondrial
    Rupesh Kumar Luhariya
    Foram utilizados dois genes do ADN mitocondrial para estudar a variação genética dentro e entre populações de L. rohita de treze populações ribeirinhas. Ambos os genes mitocondriais provaram ser marcadores muito úteis na resolução da estrutura populacional e na determinação da expansão populacional recente. O estudo sugere que os estrangulamentos genéticos e o efeito dos fundad...
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    100,10 €

  • Multivariate Datenanalyse in der Tierproduktion
    Raquel Rodrigues Costa Mello
    Datenbasis und -analyse für die Tierzucht, zur Unterstützung von Selektionsprogrammen für Fleisch- und Milchvieh, um die wirtschaftlich wichtigen Merkmale jeder Generation zu verbessern, mit besseren Durchschnittswerten für Merkmale wie Alter bei der ersten Geburt, Geburtsintervalle, Reproduktionseffizienz und Milchproduktion. Eine solche Datenanalyse kann zu einer besseren Aus...
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    60,20 €

  • Analyse multivariée des données dans la production animale
    Raquel Rodrigues Costa Mello
    Base et analyse de données pour l’amélioration animale, en aidant les programmes de sélection du bétail de boucherie et laitier, afin d’améliorer les caractéristiques économiques importantes à chaque génération, avec de meilleures performances moyennes pour des caractéristiques telles que l’âge au premier vêlage, l’intervalle entre les vêlages, l’efficacité reproductive et la p...
    Disponible

    60,20 €

  • Analisi multivariata dei dati nella produzione animale
    Raquel Rodrigues Costa Mello
    Base e analisi dei dati per il miglioramento genetico degli animali, a supporto dei programmi di selezione del bestiame da carne e da latte, al fine di migliorare le caratteristiche di rilevanza economica di ogni generazione, con migliori prestazioni medie per caratteristiche quali l’età al primo parto, l’intervallo tra i parti, l’efficienza riproduttiva e la produzione di latt...
    Disponible

    60,13 €


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