Studio computazionale dell’acido chinolinico-4-carbossilico e sua applicazione

Nuovi analoghi tiosemicarbazidici ibridi di chinolina contenenti fluoro sono stati esaminati per lo studio in vitro di ceppi antibatterici, antimicotici, antimalarici e antitubercolari. Gli analoghi sono risultati attivi contro il ceppo antimalarico Plasmodium falciparum, tra cui gli analoghi 8d, 8g, 8h, 8k e 8l hanno mostrato una notevole attività rispetto al farmaco di riferimento chinina. Abbiamo effettuato studi di docking molecolare, ADME-Tox, dinamica molecolare e farmacofori. L’attività biologica e lo studio di docking molecolare sono stati correlati per le molecole potenti. Questo studio ha suggerito il sito di legame attivo degli analoghi per fornire il miglior meccanismo in-silico. Poi, la molecola più attiva, la 8g, è stata sottoposta allo studio di dinamica molecolare. L’articolo conclude che gli analoghi 8d, 8g e 8k rappresentano una pista promettente per il nuovo sviluppo di terapie antimalariche.