Коль Барбьеро де Соуз
Болезнь Паркинсона, характеризующаяся дегенерацией дофаминергических нейронов в substantia nigra pars compacta (SNpc), является вторым после болезни Альцгеймера нейродегенеративным заболеванием, которым страдает около 1% населения в возрасте около 65 лет. Клинически заболевание характеризуется тремором покоя, ригидностью, брадикинезией и постуральной неустойчивостью. Было показано, что пиоглитазон, агонист рецепторов пероксисомного пролифератора, уменьшает потерю дофаминергических клеток в животной модели БП, вызванной MPTP, что объясняется его противовоспалительными свойствами. В настоящем исследовании изучались двигательные и когнитивные эффекты пиоглитазона, агониста гамма-рецепторов пероксисомного пролифератора, в интранигральной MPTP-индуцированной модели болезни Паркинсона. Результаты показали, что острая терапия вызывала определенный уровень нейропротекции. Напротив, хроническое лечение приводило к снижению уровня ДА в стриатуме под действием MPTP. Полученные результаты свидетельствуют о том, что острое введение пиоглитазона 30 мг/кг было более эффективным в плане благоприятного воздействия на двигательное поведение и уровень ДА в стриатуме.