С. Сарвесвари
Соединенные производные 1, 4-тиазепина были синтезированы с помощью катализируемого L-пролиномкатализируемым L-пролином механистическим путем. Хотя L-пролин является амфотерной молекулой с аминным концом и карбоновой кислотой на конце, он работает как эминное основание для катализа. Мы стремимся синтезировать органические молекулы с противораковой активностью. Этот протокол обеспечивает синтетический маршрут для эффективного синтеза 1, 4 -тиазепинов. Все синтезированные молекулы были проверены на цитотоксичность. Мы проверили синтезированные 1, 4-тиазепины против шести клеточных линий, а именно 'поджелудочной железы (PANC1), почек (ACHN), толстой кишки (HCT116), немелкоклеточного легкого (H460), легкого (CALUl) и нормального эпителия молочной железы (MCF10A)' с двумя уровнями концентрации 1μM и 10μM.