Прасанта Гогои
Описан эффективный синтез 4-бензилциннолинов из арилфенил-аллилиденгидразона. В качестве катализатора используется хлорид станола в качестве кислоты Льюиса, а для синтеза применяются как полярные, так и неполярные растворители. Ожидается, что этот метод будет более выгодным по сравнению с другими описанными методами синтеза циннолиновых колец благодаря низкой стоимости, лучшему выходу и благоприятным условиям реакции. Использование хлорида станола в качестве катализатора Льюиса в реакции присоединения индола по Михаэлю с различными нитропроизводными стирола. Сообщается, что хлорид станола имеет преимущество перед другими распространенными катализаторами на основе кислот Льюиса, где для эффективной каталитической активности также необходимо каталитическое количество кислоты Бронстеда. Наблюдая за эффективностью MW в органическом синтезе, мы запланировали облучение MW для некоторых наших реакций