Hanine Hadni
Niniejsze badania koncentrują się na zastosowaniu metod QSAR i dokowania molekularnego do modelowania hybrydowych cząsteczek przeciwmalarycznych. Wielowymiarowe deskryptory molekularne (1D, 2D, 3D) zostały obliczone przy użyciu teorii funkcjonału gęstości (DFT) z funkcją hybrydową B3LYP i bazą 6-31G. Szczególną uwagę zwrócono na dokowanie molekularne reduktazy dihydrofolianowej (DHFR) Plasmodium falciparum, zarówno w postaci dzikiej, jak i zmutowanej. Badanie to umożliwiło nam wizualizację i zrozumienie, w jaki sposób farmakofory pochodnych chinoliny-triazyny oddziałują z białkiem DHFR. Zidentyfikowano krytyczne aminokwasy zaangażowane w oporność na leki, w szczególności te odpowiedzialne za zmniejszoną skuteczność inhibitorów, oferując perspektywy rozwoju nowych cząsteczek przeciwmalarycznych zdolnych do przezwyciężenia tej oporności.