Intolérance au gluten

La maladie cœliaque (M.C) est une maladie auto-immune caractérisée dans sa forme classique par une atrophie villositaire totale ou subtotale secondaire à l’ingestion de gluten. La prédisposition génétique de cette maladie est importante puisque 95 % des patients atteints présentent un HLA de classe II de type DQ2 ou DQ8. Elle connaît un regain d’intérêt, au cours de ces dernières années par sa grande fréquence et par sa symptomatologie très polymorphe. C’est une affection qui s’évite de façon très fréquente dans notre pays. Les objectifs de notre étude étaient de connaître le génie évolutif de la maladie cœliaque évoluant depuis l’enfance à l’âge adulte, de dégager la fréquence des affections associées dysimmunitaires rencontrées dans notre population, de rechercher des complications chez nos patients et de même d’effectuer une enquête biologique, morphologique, comportementale et sociologique. Nos résultats nous ont fait ressortir un âge tardif de diagnostic à l’enfance, une nette augmentation de la fréquence des affections dysimmunitaires associées avec une prédilection pour le diabète insulino-dépendant et les hépatopathies auto-immunes chez notre population.