Formulation et évaluation du patch transdermique de bésylate d’amlodipine

Les études de préformulation portent sur la description, la solubilité et le point de fusion du médicament, qui se sont révélés comparables à ceux de la norme. Sur la base de toutes les études de préformulation susmentionnées, le médicament était adapté à la formulation transdermique. Sur la base de tous ces facteurs, le système d’administration de médicaments transdermiques F5 présentait un pourcentage de libération de médicaments plus élevé. La formulation F5 présente une meilleure libération prolongée jusqu’à 24 heures par rapport aux autres formulations. Il a donc été conclu que la formulation F5 préparée en utilisant l’Eudragit RS100 et le HPMC est la meilleure formulation pour le contrôle de la libération du médicament jusqu’à 24 heures. Cependant, la meilleure formulation F-5 suit une cinétique de premier ordre et le mécanisme de diffusion. Les résultats de la présente étude montrent qu’elle peut être utilisée comme système de libération contrôlée de médicaments et que la fréquence d’administration peut être minimisée.