Srinivasa Rao Yarguntla
L’obiettivo principale della presente indagine è stato quello di formulare e caratterizzare un film dissolvibile per bocca di indometacina caricato con β-ciclodestrina per bypassare il metabolismo di primo passaggio L’indometacina è un agente antinfiammatorio non steroideo (NSAIA) con attività antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. Si ritiene che il suo effetto farmacologico sia mediato dall’inibizione dell’enzima ciclossigenasi (COX), l’enzima responsabile della catalizzazione della fase limitante della sintesi delle prostaglandine attraverso la via dell’acido arachidonico. I film per dissoluzione orale caricati con indometacina e β ciclodestrina sono stati preparati con la tecnica dell’evaporazione del solvente con vari polimeri idrofili come l’idrossi-propil-metilcellulosa (HPMC) 15cps, HPMC K100M, SLS (sodio laurilsolfato), PEG 400 e PEG 600. I film per dissoluzione orale formulati sono stati valutati per i loro parametri fisiochimici come la variazione di peso, lo spessore, la resistenza alla piegatura, il contenuto di farmaco, il contenuto di umidità e l’assorbimento di umidità. Il rilascio di farmaco in vitro è stato effettuato con un apparecchio di dissoluzione. Tutti questi film per dissoluzione in bocca hanno mostrato un rilascio di >70% di farmaco entro mezz’ora e hanno obbedito a una cinetica di rilascio di primo ordine.
