Rambabu Palabindela
W niniejszym badaniu, nowa seria biologicznie aktywnych heterocyklicznych hybryd aminotiazolowych została pomyślnie zsyntetyzowana i dokładnie scharakteryzowana przy użyciu różnych technik spektroskopowych. Związki te zostały zaprojektowane w celu zwiększenia ich potencjalnych właściwości farmakologicznych poprzez integrację określonych ugrupowań funkcjonalnych ze strukturą rdzenia aminotiazolu. Strategiczne włączenie farmakoforów do cząsteczek hybrydowych zostało zainspirowane cechami strukturalnymi powszechnie występującymi w istniejących cząsteczkach bioaktywnych, zwiększając w ten sposób prawdopodobieństwo wytworzenia związków o istotnym znaczeniu biologicznym.